Размер шрифта
A-
A
A+
Цвет сайта
R
A
A
A
Перейти к основному содержанию
Продолжая просматривать этот сайт, Вы соглашаетесь с нашими политиками:
Политика обработки файлов cookie
Продолжить
x
Боковая панель
В начало
Календарь
Дополнительно
Вы используете гостевой доступ
Вход
К полету готов!
В начало
Календарь
МЕХАНИЗМЫ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ
ГАЛОГЕНОУГЛЕВОДОРОДЫ
3. Реакции нуклеофильного замещения в галогеналканах
МЕХАНИЗМЫ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ
Открыть боковую панель
Требуемые условия завершения
Просмотреть
Пройти лекцию до конца
Получить оценку
К настоящему времени Вы заработали баллов: 0 из 0 возможных.
Факторы, влияющие на механизм замещения
Факторы, влияющие на механизм замещения
Факторы, влияющие на механизм замещения
Протеканию замещения по
мономолекулярному
механизму (S
N
1) способствуют:
увеличение степени замещенности реакционного центра алкильными радикалами, проявляющими +I-эффект и стабилизирующими промежуточные карбокатионы, поэтому скорость S
N
1-реакций уменьшается в ряду:
третичные R
3
C-X > вторичные R
2
CH-X > первичные RCH
2
-X > СН
3
-X
использование полярного протонного растворителя (вода, муравьиная кислота, метанол, водно-спиртовые смеси);
применение слабого нуклеофила.
Реализации замещения по
бимолекулярному
механизму (S
N
2) благоприятствуют:
строение радикала, обеспечивающее беспрепятственный подход нуклеофила к реакционному центру, при этом скорость реакций S
N
2 уменьшается в ряду:
СН
3
-X > первичные RCH
2
-X > вторичные R
2
CH-X > третичные R
3
C-X
проведение реакции в диполярном апротонном растворителе (диметилсульфоксид, диметилформамид, ацетон, ацетонитрил, нитрометан);
использование сильного нуклеофила.
Реакции нуклеофильного замещения могут конкурировать с реакциями
элиминирования
(Е) - отщепления галогеноводорода.
Вы прошли 21% лекции
21%
Предыдущий элемент курса
ХАРАКТЕРИСТИКА СВОЙСТВ ГАЛОГЕНОУГЛЕВОДОРОДОВ
Перейти на...
Перейти на...
УГЛЕВОДОРОДЫ на сайте orgchem.ru
ОПРЕДЕЛЕНИЕ. КЛАССИФИКАЦИЯ. НОМЕНКЛАТУРА
Качественное определение галогенов в алкил- и арилгалогенидах
Обнаружение галогенов в органических соединениях (видео)
ИЗОМЕРИЯ ГАЛОГЕНОУГЛЕВОДОРОДОВ
Энантиомеры (виртуальная модель)
Измерение оптической активности (видео)
Курс "Изомерия органических соединений" (для углубленного изучения)
ХАРАКТЕРИСТИКА СВОЙСТВ ГАЛОГЕНОУГЛЕВОДОРОДОВ
SN2-Реакция (виртуальная модель)
Гидролиз CH3Cl по SN2-типу (интерактивная анимация)
Обращение конфигурации в SN2-реакциях (3D модель)
Скорость гидролиза Cl-, Br- и I-галогеналканов (EN). Видео
Активность галогеналканов в SN1-реакциях (упражнение)
Реакции нуклеофильного замещения (Википедия)
Типы элиминирования
МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ
КОНКУРЕНЦИЯ РЕАКЦИЙ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ И ЗАМЕЩЕНИЯ
АЛЛИЛ- и БЕНЗИЛГАЛОГЕНИДЫ. ВИНИЛ- и АРИЛГАЛОГЕНИДЫ
РЕАКЦИИ С МЕТАЛЛАМИ. МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
СИНТЕЗ ГАЛОГЕНОУГЛЕВОДОРОДОВ
Образование бромалканов (видео)
Механизм хлорирования метана (интерактивная анимация)
Гидрохлорирование этилена (интерактивная анимация)
Синтез бромбензола (видео)
Получение гексахлорана (видео)
ГАЛОГЕНОУГЛЕВОДОРОДЫ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ
Синтезы на основе этилбромида (упражнение)
ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Иодоформная реакция (видео)
Глоссарий
Следующий элемент курса
SN2-Реакция (виртуальная модель)