Требуемые условия завершения
Просмотреть
Пройти лекцию до конца
Получить оценку
К настоящему времени Вы заработали баллов: 0 из 0 возможных.
Определение R,S-конфигурации энантиомеров
Для установления абсолютной конфигурации молекул энантиомеров применяются современные физико-химические методы (рентгено-структурный анализ и др.). Стереохимическое название дается в соответствии с установленной конфигурацией.
Для этого тетраэдрическую модель молекулы располагают так, чтобы самый младший заместитель был наиболее удален от наблюдателя (скрыт за асимметрическим атомом). Если старшинство трех других заместителей, лежащих в повернутом к наблюдателю основании тетраэдра, убывает по часовой стрелке, то такая конфигурация обозначается (R)- (от лат. rectus – правый), против часовой стрелки – (S)- (лат. sinister– левый).
Для этого тетраэдрическую модель молекулы располагают так, чтобы самый младший заместитель был наиболее удален от наблюдателя (скрыт за асимметрическим атомом). Если старшинство трех других заместителей, лежащих в повернутом к наблюдателю основании тетраэдра, убывает по часовой стрелке, то такая конфигурация обозначается (R)- (от лат. rectus – правый), против часовой стрелки – (S)- (лат. sinister– левый).
Следует отметить, что конфигурация энантиомера не имеет прямой связи с характеристиками его оптической активности. Поэтому величину и знак угла вращения плоскости поляризации света нельзя предсказать по конфигурации энантиомера, их можно определить только экспериментально. Соединения могут иметь одинаковую R- или S-конфигурацию, но противоположные знаки вращения. Например, (R)(+)-глицериновый альдегид и (R)(–)-молочная кислота.